یو ځوان ناڅاپه مړ شو.یونان ته یو ګوزار او د کلینیکي کنټرول رول

ښه کلینیکي کنټرول، ځینې وختونه جینیاتي کنټرول، د زړه د میراثي ناروغیو په تشخیص کې مهم رول لوبوي، چې لومړنۍ نښې یې ناڅاپه مړینه کیدی شي، د ژنیتیک او نادرو ناروغیو د څانګې د کاردیولوژي FM 104.9 انسټیټیوټ سره په مرکه کې اشاره وکړه. د Onassios Konstantinos Ritsatos ناروغي.
د زړه په میراثي ناروغیو کې د کارتیو مایوپیتي، ارییتموجینک بریښنایی سنډروم، او د شریان ناروغي شامل دي.
د ښاغلي ریتساتوس په وینا، "یوه څیړنه چې د 2017 په ډسمبر کې په ساینسي ژورنال سرکولیشن کې خپره شوې، تایید کړه چې 2/3 ځوانان د زړه د وراثتي ناروغیو سره ناخبره دي او د اورا نښې نلري.یعنی ۷۶ سلنه خلک چې ناڅاپه مړه شوي بې علایم وو.دا څیړنه په لاس انجلس کې د Cedars-Sinai طبي مرکز کې د زړه انسټیټیوټ لخوا د 3,000 خلکو په پراخه نمونه ترسره شوې چې د 2003 او 2013 ترمنځ ناڅاپه مړینې سره مخ شوي، په شمول 186 کسان.له 35 کلونو څخه کم عمرونه. د دوی په منځ کې، 130 کسانو د دوی د رنځپوهنې بنسټ په توګه د زړه میراثي نیمګړتیاوې درلودې.
نن ورځ، جینیاتي ازموینې د ځانګړو ایټیولوژیکي تشخیص لپاره اجازه ورکوي، ښاغلی ریټساتوس وايي، "دا دا دی چې موږ کولی شو د څرګندو ستونزو پرته نورې ستونزې وګورو، لکه میټابولیک سنډروم، سارکومیریک ناروغۍ، او داسې نور، چې د ایټیولوژیکي پلوه توپیر لري، مګر د تشخیص او تشخیص کې هم. د درملنې په لاره کې.دا د کورنۍ په نورو غړو باندې د دې شرایطو اغیزې څنګه ارزوي په دې کې هم مختلف معنی لري.
له همدې امله، هغه ټینګار وکړ، "که موږ د جینیکیک کنټرول له لارې د رنځپوهنې بدلونونه وښایه، نو له یوې خوا به موږ وکولی شو د دې قضیو تشخیص اسانه کړو، له بلې خوا، ترټولو مهمه خبره دا ده چې موږ به وکوالی شو. په وخت کې په کورنۍ کې یو څوک "نیول".څوک ممکن په راتلونکي پوښتنه کې څرګند شي.جینیاتي معاینات د وینې د رګونو سره ترسره کیږي، او لکه څنګه چې ښاغلی ریتساتوس په ګوته کوي، کله چې ناڅاپي مړینه واقع کیږي، پرته له دې چې د عدلي راپور په پام کې نیولو سره، ایا دا په ځانګړې توګه کوم څه څرګندوي، دا غوره ده چې د کورنۍ نور غړي معاینه کړئ.
"د تمویل پرته جینیاتي ازموینه یونان ته یو ګوزار دی"
دا حقیقت چې په یونان کې چک د بیمې فنډ لخوا پوښل شوی نه و د زړه د پوهانو لخوا د "شاک" په نوم یادیږي، د نورو هیوادونو لکه فرانسه، آلمان، انګلستان او سکینډینیوینیا هیوادونو برعکس.
د دې پوښتنې په ځواب کې چې ایا د زړه ناروغۍ ټولنې د دولت پروړاندې کوم ګام پورته کړی ، هغه وویل چې د سمې کړنلارې د پلي کولو لپاره بحثونه روان دي ترڅو که مطلق نښې شتون ولري ، یوه کورنۍ کولی شي د فنډ د بیمې لخوا پوښل شوي جینیاتي ازموینې ترسره کړي.
د 2017 په نومبر کې د اروپا د زړه په ژورنال کې د اروپا د زړه ناروغۍ ټولنې لخوا خپاره شوي وروستي احصایې له مخې، په اروپا کې د زړه د ناروغیو له امله د مړینې ټولټال شمیره په کال کې 3.9 ملیون اټکل کیږي، چې شاوخوا 1.8 میلیونه یې د اروپایي اتحادیې اتباع دي..پخوا، نارینه هغه ډله وه چې ډیری مړینې لري.اوس معلومات ښیي چې د زړه د ناروغۍ له امله تر ټولو ډیر اغیزمن شوي، ښکاره اکثریت ښځې دي، نږدې 2.1 ملیون خلک چې د 1.7 ملیون نارینه وو په پرتله مړه شوي دي.لکه څنګه چې ښاغلي ریتساتوس څرګنده کړه، دا ممکن د دې حقیقت له امله وي چې ښځې د نارینه وو په پرتله لږې نښې لري، او پخپله ډاکټران نشي کولی دا حقیقت په سمه توګه ارزونه وکړي.
"په هرصورت، د زړه د شریان ناروغي په لویانو کې غالبه ده، نو موږ موخه دا وه چې د خطر عادي عوامل بدل کړو، د بیلګې په توګه د لوړ فشار، د وینې لیپیډز، د سګرټ کمول، د شکر ناروغۍ او چاقۍ،" ښاغلی ریتساتوس پای ته ورسید.